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MS2505蔗糖磷酸合成酶試劑盒說明書
點(diǎn)擊次數(shù):1141 更新時(shí)間:2021-05-25

蔗糖磷酸合成酶(Sucrose phosphate synthase,SPS)試劑盒說明書

微量法

正式測定管前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義

蔗糖不僅是重要的光合產(chǎn)物,也是植物體內(nèi)運(yùn)輸?shù)闹饕镔|(zhì),還是碳水化合物的貯存形式之一。SPSEC 2.4.1.14)以果糖-6-磷酸為受體,形成的蔗糖磷酸在蔗糖磷酸酶的作用下形成蔗糖。一般把蔗糖磷酸酯合成酶-蔗糖磷酸酶系統(tǒng)看作是蔗糖合成的主要途徑。

測定原理

蔗糖磷酸合成酶催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸,蔗糖磷酸與間苯二酚反應(yīng)可呈現(xiàn)顏色變化,在480nm下有特征吸收峰,酶活力大小與顏色的深淺成正比。

需自備的的儀器和用品

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、離心機(jī)、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰

試劑的組成和配制

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 2.5mL×1 瓶,-20℃保存;

試劑二:1000μg/mL 蔗糖溶液 10mL×1 瓶,4℃保存;

試劑三:液體 2mL×1 瓶,4℃保存

試劑四:液體 25mL×1 瓶,4℃保存;

試劑五:液體 6mL×1 瓶,4℃保存;

樣品測定的準(zhǔn)備:

按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟

1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至480nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定(在 EP 管中依次加入下列試劑):

試劑名稱(μL)  

測定管  

對照管  

標(biāo)準(zhǔn)管  

空白管

樣本  

10  

10

 

 

蒸餾水  

 

45  

45  

55

試劑二  

 

 

10

 

試劑一  

45

 

 

 

混勻,25℃準(zhǔn)確水浴 10min

試劑三  

15  

15  

15  

15

沸水浴中煮沸 10min 左右(蓋緊,以防止水分散失),冷卻

試劑四  

210  

210  

210  

210

試劑五  

60  

60  

60  

60

混勻,沸水浴30min,冷卻后,取200μL至微量石英比色皿或96孔板中,480nm下測定各管吸光值。標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只要做一管。每個(gè)測定管需要設(shè)一個(gè)對照管。

SPS 活力單位的計(jì)算

1、按照蛋白濃度計(jì)算

單位定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μg蔗糖定義為一個(gè)酶活力單位。

SPS 活性(μg /min/mg prot)= {C 標(biāo)準(zhǔn)管×V1×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管))÷(V1×Cpr)÷T=100×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管)÷Cpr

2、按照樣本鮮重計(jì)算

單位定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1μg蔗糖定義為一個(gè)酶活力單位。

SPS 活性(μg /min/g 鮮重) = {C 標(biāo)準(zhǔn)管×V1×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管))÷(W×V1÷V2)÷T=100×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管)÷W

C 標(biāo)準(zhǔn)管:標(biāo)準(zhǔn)管濃度,1000μg/mL;V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.01mLV2:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,gT :反應(yīng)時(shí)間:10min。

 

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