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PAS糖原染色：細(xì)胞內(nèi)糖原的“顯色密碼”
點(diǎn)擊次數(shù)：541 更新時(shí)間：2025-02-24
在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和生物學(xué)研究領(lǐng)域，為了更清晰地觀察細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)，常常需要借助特殊的染色技術(shù)。PAS糖原染色便是其中一種重要的方法，它如同為細(xì)胞內(nèi)的糖原編寫(xiě)了的“顯色密碼”，幫助科研人員和醫(yī)生更好地了解細(xì)胞的生理和病理狀態(tài)。
PAS糖原染色，即過(guò)碘酸-雪夫（Periodic Acid-Schiff）染色，其原理基于過(guò)碘酸的氧化作用。過(guò)碘酸能將細(xì)胞內(nèi)的糖原等多糖物質(zhì)中的乙二醇基氧化成二醛基，這些二醛基進(jìn)而與雪夫試劑中的無(wú)色品紅亞硫酸復(fù)合物結(jié)合，形成紫紅色的化合物，從而使糖原在顯微鏡下呈現(xiàn)出鮮艷的紫紅色，便于觀察和識(shí)別。
PAS糖原染色的操作步驟相對(duì)嚴(yán)謹(jǐn)。首先要對(duì)樣本進(jìn)行固定，常用的固定液如甲醛溶液，可使細(xì)胞形態(tài)和結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定。接著進(jìn)行過(guò)碘酸氧化處理，控制好氧化時(shí)間和溫度是關(guān)鍵，一般在室溫下氧化5-10分鐘，確保多糖被充分氧化。隨后用蒸餾水沖洗，去除多余的過(guò)碘酸。再將樣本浸入雪夫試劑中染色15-30分鐘，使氧化后的糖原與試劑充分反應(yīng)。最后用亞硫酸水溶液漂洗，去除未結(jié)合的試劑，脫水、透明后封片，即可在顯微鏡下觀察。
在臨床應(yīng)用方面，PAS糖原染色有著廣泛的用途。在血液系統(tǒng)疾病診斷中，它可用于鑒別急性淋巴細(xì)胞白血病和急性髓細(xì)胞白血病。急性淋巴細(xì)胞白血病的原始淋巴細(xì)胞常呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)，而急性髓細(xì)胞白血病的原始細(xì)胞則多為陰性或弱陽(yáng)性。在肝臟疾病診斷中，通過(guò)觀察肝細(xì)胞內(nèi)糖原的含量和分布，輔助判斷肝臟的代謝功能和病變情況，如肝糖原累積癥時(shí)，肝細(xì)胞內(nèi)糖原大量堆積，PAS染色呈強(qiáng)陽(yáng)性。此外，在腫瘤病理診斷中，也可利用PAS染色來(lái)區(qū)分不同類(lèi)型的腫瘤細(xì)胞，因?yàn)槟承┠[瘤細(xì)胞的糖原代謝會(huì)發(fā)生異常改變。
PAS糖原染色為醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷提供了重要的依據(jù)，讓我們能夠從細(xì)胞層面深入了解疾病的發(fā)生發(fā)展機(jī)制。
