總膽固醇（TC）含量檢測試劑盒說明書
注意：正式測定之前選擇 2-3 個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
規(guī)格：100T/96S 產(chǎn)品簡介：
微量法
總膽固醇（Total Cholesterol，TC）是指所有脂蛋白所含膽固醇的總和，包括游離膽固醇和膽固醇酯。
利用酯酶催化膽固醇酯水解生成游離膽固醇（FC）和游離脂肪酸（FFA），從而把膽固醇酯轉(zhuǎn)化為 FC；進一步利用膽固醇氧化酶催化 FC 氧化，生成△4-膽甾烯酮和 H2O2；最后利用過氧化物酶催化H2O2 氧化 4-氨基安替比林和酚，生成紅色醌類化合物，其在 500nm 有特征吸收峰，其顏色深淺與TC 含量成正比。
試驗中所需的儀器和試劑：
可見分光光度計/酶標儀、天平、低溫臺式離心機、微量玻璃比色皿/96 孔板、可調(diào)式移液槍、
EP 管、蒸餾水、異丙醇。產(chǎn)品內(nèi)容：
提取液：異丙醇 100mL×1 瓶，自備，4℃保存；
工作液：液體 30mL×1 瓶，4℃保存；
標準品：粉劑×1支，10mg膽固醇，4℃保存。臨用前加入517μL提取液，振蕩溶解，即為50μmol/mL 的膽固醇標準溶液。
操作步驟：
一、樣本處理：
1.組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL
提取液）進行冰浴勻漿。10000g，4℃離心 10min，取上清置冰上待測。
2.細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 2 秒，間隔 3 秒，總時間 3min）；然后 10000g，4℃離心 10min，取上清置于冰上待測。
3.血清（漿）樣品：直接測定。二、測定步驟：
1、 分光光度計/酶標儀預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 500nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 將 50μmol/mL 標準液用提取液稀釋為 2.5、1.25、0.625、0.3125、0.15625、0.078μmol/mL 的標準溶液備用。
3、 操作表：(在離心管或 96 孔板中依次加入下列試劑)
第 1 頁 共 2 頁
測定管標準管空白管
樣品（µL）20--
標準溶液（μL）-20-
提取液（μL）--20
工作液（µL）180180180
充分混勻，37℃靜置 15min，反應(yīng)完成后測定 500nm 處吸光值 A，分別記為 A 測定管、A 標準管和 A 空白管，△A=A 測定管-A 空白管，△A 標準=A 標準管-A 空白管， 空白管只需測一次。
總膽固醇含量計算
一、標準曲線的繪制：
以各個標準溶液的濃度為 x 軸，其對應(yīng)的△A 標準為 y 軸，繪制標準曲線，得到標準方程 y=kx+b， 將△A 帶入方程得到 x（μmol/mL）
二、總膽固醇含量的計算：
1.血清（漿）中 FC 含量計算：
TC 含量（μmol/dL）=x×100。
2.組織中 FC 含量計算：
1.按樣本蛋白濃度計算
TC 含量（μmol/mg prot）=x×V 提取÷（Cpr×V 提取）=x÷Cpr。
2.按樣本鮮重計算
TC 含量（μmol/g 鮮重）=x×V 提取÷W= x÷W
3.細胞、細菌中 TC 含量計算：
TC 含量(μmol/104 cell)=x×V 提取÷500=0.002x。
100：1dL=100mL；V 提取：加入樣本的提取液體積，1mL；W：樣本質(zhì)量，g；500:500 萬個細胞數(shù)量。
注意事項
當△A 大于 1.5 時，建議將樣本用提取液稀釋后再進行測定。
從2011年開始我們致力于在生命科學領(lǐng)域、生物醫(yī)學實驗技術(shù)及論文潤色服務(wù)，協(xié)助客戶各類實驗服務(wù)及論文潤色十多年，是您值得信賴的科研合作伙伴!
如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究，歡迎您與我們聯(lián)系。
實驗技術(shù)服務(wù)：
| |||
| |||
| |||
| |||
| |||
|
